Information importante
La sélection de sexe élective n’est pas pratiquée. Les actes génétiques se limitent au PGT médicalement indiqué.
Diagnostic génétique
Tests génétiques PGT
Le PGT analyse les embryons avant transfert : PGT-A (chromosomes) et PGT-M (gène unique). En Chypre du Nord, indication médicale.
PGT-A / PGT-M
Types de test
Biopsie
Échantillon embryonnaire
RTCN
Cadre légal
Qu’est-ce que le PGT ?
Le PGT analyse des cellules d’embryons FIV pour choisir ceux à transférer. Après stimulation, ponction et fécondation, une biopsie au stade blastocyste peut être prévue.
Le PGT-A vise le nombre de chromosomes ; le PGT-M une maladie monogénique connue.
À qui proposer le PGT ?
- Âge maternel avancé et risque d’aneuploïdie
- Échecs FIV ou d’implantation répétés
- Pertes de grossesse répétées
- Maladie monogénique / portage (PGT-M)
- Translocation équilibrée ou réarrangement chromosomique
FIV avec PGT
-
01
Cycle FIV/ICSI
Stimulation, ponction, fécondation et culture.
-
02
Biopsie
Échantillon de trophectoderme ; l’embryon peut être vitrifié.
-
03
Analyse
Laboratoire génétique ; rapport partagé avec l’équipe.
-
04
Transfert choisi
Embryon adapté après préparation endométriale.
Limites et conseil
Le PGT améliore la sélection mais n’est pas une garantie. La décision est prise avec le Dr Verda Özkent Tunçbilek dans un cadre médical et éthique.
Guides associés
Commencez le plus beau voyage de votre vie.
Veuillez remplir le formulaire ci-dessous :
